В Азербайджане усовершенствуется лечение талассемии

По случают Международного дня талассемии в стране прошли мероприятия

На днях мировая общественность отметила Международный день талассемии.

Следует отметить, что этот день во всем мире отмечается различными акциями.

В частности, по инициативе Ассоциации талассемии Азербайджана (АТА) "Саваб дюньясы" была проведена кампания, посвященная агитации населения на безвозмездную сдачу донорской крови.

Между тем, как сообщила Day.az член совета директоров Международной федерации талассемии, президент АТА Наиля Гулиева, в этом году ассоциация выпустила информационные брошюры "Хочешь сотворить чудо?! Сдай кровь" на азербайджанском и русском языках. Они распространяются в ходе акций по сдаче крови. В этих брошюрах рассказывается о донорстве и дается разьяснение о том, кто может стать донором.

В свою очередь Н.Гулиева отметила, что вторая кампания, проводимая в рамках Международного дня талассемии, ставит задачу информировать людей о талассемии и необходимости проверки на ген этого заболевания перед вступлением в брак. С этой целью в различных учреждениях распространяется информационные брошюры - "Талассемия - вы должны это знать".

"Однако наличие гена талассемии у обоих желающих вступить в брак не означает, что они должны отказаться от этого и не иметь детей. Молодожены получают консультации специалистов и узнают, какие дополнительные тесты нужно пройти, чтобы будущее поколение было здоровым",- говорит Н.Гулиева.

Следует отметить, что АТА ежегодно в Международный день талассемии проводит мероприятия, приуроченные к этому дню.

В частности, одно из мероприятий носило название "Школа пациентов".

Следует отметить, что в рамках этого мероприятия были даны и рекомендации по поддержанию здорового образа жизни при талассемии. Кроме того, люди, страдающие этим заболеванием, получили квалифицированные рекомендации в этой области.

Кроме того, как отметила Н.Гулиева, ассоциация обращается с официальными письмами в различные организации. Только в 2010 году на основе обращений в Баку и по районам страны в акции по сдаче крови приняли участие около 6000 человек.

Отметим, что по инициативе президента Фонда Гейдара Алиева Мехрибан Алиевой в Азербайджане построен Центр для больных талассемией. Здесь созданы все условия для изучения талассемии как с научной, так и практической стороны.

Специалистами уже доказано, что если ребенок рождается от родителей, являющихся носителями генов этой болезни, то есть вероятность, что их ребенок родится больным.

Впрочем, по словам председателя Научного общества трансфизиологии и гематологии, главного гематолога Минздрава страны, профессора Чингиза Асадова, талассемия является тяжелой проблемой для нашей страны.

"Азербайджан входит в число стран, где зафисикровано высокое количество больных талассемией. Так, 8,7 % нашего населения - это носители гена талассемии, которые являются практически здоровыми людьми. Однако они могут этот ген передать своему последующему поколению. Причем о том, что являются носителями гена талассемии, они могут не знать в течение всей своей жизни. А выявить это можно только при специальном гематологическом расследовании. Больные дети получают этот патологический ген талассемии от обоих родителей".

Талассемия- это наследственное заболевание крови, которое возникает в результате генетически обусловленной или полностью отсутствующей составной части переносящего кислород белка- гемоглобина.

В этом случае у них развивается тяжелая выраженная анемия- малокровие.

Талассемия передается от родителей детям, при этом сами родители могут и не быть больны, являясь лишь носителем гена талассемии и не имея существенных отклонений в состоянии здоровья.

Между тем, как отмечают специалисты, в Азербайджане один из двенадцати человек является носителем гена талассемии. Ежегодно в Азербайджане рождается около 200 детей, больных талассемией.

На конец ноября 2010 года в Азербайджане официально зарегистрировано около 1800 больных талассемией.

Отметим, что проблема талассемии существовала в 48 странах мира, и 40 из них уже победили это коварное заболевание. Здесь уместно отметить, что еще несколько лет назад врачи даже не могли установить точный диагноз этого заболевания, путая его с анемией.

Напомним, что парламент страны принял закон "О государственной заботе больных наследственными заболеваниями - гемофилией и талассемией".

По указу президента страны Ильхама Алиева, закон был претворен в жизнь. Кроме того, на основании указа главы государства для борьбы с талассемией Кабмин страны в 2006 году утвердил представленную Государственную программу, в рамках которой ежегодно выделяются государственные средства на бесплатное лечение больных этой категории населения.

Так, лечение и прафилактика больных талассемией осуществляется за счет бюджетных средств.

Отметим, что в соответствии с этой программой Минздрав страны в достаточном количестве закупил препараты для лечения талассемии, среди которых десферальные препараты, лейкоцитарные фильтры, которые распределены в медицинские учреждения, где оказывается помощь больным талассемией.

Кроме того, Министерство здравоохранения страны проводит акции по сдаче крови для больных талассемией.

В пресс-службе Минздрава сообщили, что вся собранная в ходе акций кровь используется для лечения больных талассемией и гемофилией, а также идет на нужды больных, которым требуется переливание крови.

Следует напомнить, что постановлением Кабинета министров Азербайджана утверждена Программа мероприятий по профилактике и лечению талассемии на 2011-2015 годы.

В рамках этих мероприятий в стране будет усовершенствоваться работа по проведению мероприятий, направленных на проведение перинатального скрининга плода во время беременности женщины и на раннее выявление патологического гена талассемии среди обоих лиц, желающих вступить в брачный союз, а также новорожденным. С этой целью в городах и региональных центрах Азербайджана запланировано создание специализированной лаборатории, исследование результатов.

Д.КЯМАЛГЫЗЫ

Эхо. - 2011. - 11 мая. – С. 5.