В Азербайджане начат новый проект

Для помощи больным с проблемами свертываемости крови и гемофилией

"До сих пор оставалось проблемой налаживание медицинского обсуживания больных гемофилией в регионах страны",- сказала в беседе с "Эхо" президент Республиканской ассоциации больных гемофилией (РАБГ) Гюльнара Гусейнова.Вместе с тем она отметила, что хотя работа, направленная на решение этой проблемы, велась всегда, однако в регионах с обслуживанием больных гемофилией все еще существовали определенные трудности.Здесь уместно отметить, что в Азербайджане при поддержке Минздрава страны и финансировании Швейцарского фонда гемофилии будет реализован новый проект для больных гемофилией.Известно, что гемофилия - это тяжелое наследственное заболевание крови, при котором понижена ее свертываемость. Происходят частые кровотечения и кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, что приводит к тяжелым и необратимым поражениям опорно-двигательной системы.Что же касается нового проекта, то предварительная договоренность о его осуществлении была достигнута некоторое время назад.Между Республиканской ассоциацией больных гемофилией и швейцарским фондом Ново Нордиск по борьбе с гемофилией подписано соглашение по реализации проекта "Усовершенствование услуг для жителей регионов Азербайджана".За этот период в Гяндже и Ширване будут созданы лабораторно-диагностические центры, проведены меры по просвещению больных и переподготовке врачей-гематологов. Открытие региональных лабораторно-диагностических центров для людей, страдающих от недостаточной свертываемости крови, в том числе гемофилии, запланировано на июнь- июль 2013 года.По словам Г.Гусейновой, общая стоимость проекта 90 тысяч евро. Большая часть этих средств будет направлена на покупку лабораторного оборудования."Поскольку самое большое количество больных гемофилией находится в Гяндже и Ширване, то в первую очередь проект, продолжительностью полтора года, предусматривает создание региональных диагностических центров именно здесь. Услугами центра в Гяндже будут пользоваться жители 13 районов, а в Ширване - девяти районов региона. В настоящее время в Гяндже и в 13 близлежащих районах зарегистрировано 130 больных гемофилией, а в Ширване и девяти близлежащих районах - 114 больных",- сообщила Г.Гусейнова.По словам главы РАБГ, в этом центре не только больные гемофилией, но и больные с проблемами свертываемости крови смогут благодаря лабораторным обследованиям точнее определить свое заболевание. Сейчас в Азербайджане возможность проводить подобные обследования есть только в Республиканской клинической больнице.Отметим, что в Азербайджане находится с визитом эксперт швейцарского фонда Ново Нордиск по борьбе с гемофилией Денизе Инайхен. Во время своего пребывания в стране эксперт встретилась с представителями Министерства здравоохранения, а также ознакомилась с территорией будущего центра в Ширване и выразила удовлетворение ходом проекта.Во время пребывания Инайхен в стране было принято решение о визите в мае в Азербайджан группы известных врачей-гематологов из Турции и проведении ими курсов усовершенствования для азербайджанских врачей.В свою очередь Г.Гусейнова сообщила, что если проект будет реализован успешно, то при поддержке швейцарского фонда Ново Нордиск в Азербайджане будет также создана генно-молекулярная лаборатория.По ее словам, создание в стране генно-молекулярной лаборатории необходимо для выявления наследственных болезней крови.Президент РАБГ подчеркнула, что в Азербайджане людей, страдающих этой болезнью, достаточно много. Причина тому является большое количество кровных браков."Некоторые пары после появления на свет одного такого больного ребенка, не исследовав причин, сразу заводят второго и третьего, что приводит к росту числа больных гемофилией",- говорит Г.Гусейнова.

По ее словам, в Азербайджане имеется 1500 таких больных, состояние 40 процентов оценивается как тяжелое, 35 процентов - средней тяжести.

Отметим, что при поддержке Фонда такие лаборатории уже созданы в Болгарии и Чехии.

Г.Гусейнова считает, что создание подобной лаборатории в нашей стране также очень важно, так как по ряду причин в Азербайджане широко распространены генетические заболевания.

"Данная лаборатория необходима не только для определения диагноза больных. Эта лаборатория окажет помощь в предотвращении рождения детей с наследственными заболеваниями. Думаю, что данная лаборатория должна быть создана при госучреждении, и услуги в ней должны быть бесплатными",- говорит Г.Гусейнова.Президент РАБГ считает, что в будущем каждый гражданин страны должен будет пройти генетическое обследование в этой лаборатории.Напомним, что в Азербайджане принята Государственная программа по гемофилии, рассчитанная на 2011-2015 годы, согласно которой все больные, страдающие этим заболеванием, за счет государственного бюджета обеспечиваются дорогостоящими препаратами- концентраты факторов крови.В стране действует закон "О государственной заботе больных наследственными заболеваниями - гемофилией и талассемией".Отметим, что всего в мире около 400 тысяч человек страдает гемофилией. Как показывает статистика, в мире один из 100 тысяч человек болен гемофилией.По последним данным, в Азербайджане насчитывается около 15000 людей с болезнью нарушения свертываемости крови.Из них около 1000 человек - это больные гемофилией А и В. А остальные -это больные с другими нарушениями крови.

Д.АЛИЗАДЕ

Эхо.- 2013.- 21 февраля.- С.5