Мировая общественность отметила День талассемии

Азербайджан также входит в число стран, где это заболевание распространено довольно широко

На днях мировая общественность отметила Международный день талассемии. Ежегодно Международная федерация талассемии (TIF) отмечает этот день различными акциями, цель которых состоит в повышении осведомленности и уровня знаний об этой болезни в мире.

Программа "Во имя жизни без талассемии", подготовленная по личной инициативе и под руководством президента Фонда Гейдара Алиева, посла доброй воли ЮНЕСКО Мехрибан Алиевой, изменила отношение к этой проблеме в Азербайджане.Так, в феврале 2005 года во время проведения "круглого стола", посвященного проблемам талассемии, Мехрибан Алиева призвала общественность страны оказывать помощь в решении этой глобальной проблемы.Отметим, что президент Фонда Гейдара Алиева, Мехрибан Алиева объявила о начале реализации в Азербайджане проекта "Во имя жизни без талассемии". Данная программа стала переломным моментом в борьбе с этим заболеванием в Азербайджане.В рамках реализации программы в мае 2009 года в Баку открылся Республиканский центр талассемии, где пациенты стали бесплатно получать необходимые медикаменты и квалифицированную медицинскую помощь, а общественность страны активно подключилась к решению очень важной проблемы - донорства крови.Здесь созданы все условия для изучения талассемии как с научной, так и с практической стороны.Талассемия - это тяжелое наследственное заболевание крови, переходящее с генами от родителей к детям.Согласно информации Всемирной организации здравоохранения, в мире насчитывается свыше 250 миллионов носителей талассемии и около 300 тысяч больных талассемией.Известно, что Азербайджан также входит в число стран, где широко распространена талассемия. Ежегодно в республике с этим заболеванием рождается более 200 детей. Наиболее часто данное заболевание встречается в Шекинском, Агдашском, Масаллинском, Сабирабадском, Огузском, Гейчайском районах.

В последние годы были приняты важные меры, направленные на лечение и диагностику талассемии. Так, реализация программ мероприятий, утвержденных постановлениями Кабинета министров Азербайджанской Республики в соответствии с Указом президента Азербайджанской Республики от 18 июля 2005 года "О применении закона Азербайджанской Республики "О государственной заботе о лицах, больных наследственными заболеваниями крови - гемофилией и талассемией", позволила полностью обеспечить потребности таких больных в донорской крови и железовыводящих лекарственных препаратах, улучшить состояние их здоровья.Кроме того, постановлением Кабинета министров Азербайджанской Республики от 26 ноября 2010 года утверждена Программа мероприятий по профилактике и лечению талассемии на 2011-2015 годы, в рамках которой проводилась профилактика талассемии на выявление носителей гена посредством целенаправленного скрининга населения.Данное обследование - наиболее доступный способ выявления носителей дефектного гена, особенно для молодых людей до вступления в брак, ввиду того, что пары выявленных таким образом носителей информируются о возможном риске рождения больного ребенка.Так же Распоряжением президента Ильхама Алиева от 10 февраля 2015 года утверждена Государственная программа по борьбе с талассемией на 2015-2020 годы, направленная на усиление профилактики талассемии, расширение просветительской работы среди населения и, в целом, усовершенствование медицинской помощи, оказываемой больным талассемией. В последние годы с участием ряда неправительственных организаций были осуществлены целенаправленные меры по борьбе с талассемией.В частности, по инициативе Ассоциации талассемии Азербайджана "Саваб дунъясы", Федерации талассемии Азербайджана и общественного объединения "Ассоциация доноров крови" проводятся кампании, посвященные агитации населения на безвозмездную сдачу донорской крови.Между тем, по словам главврача Центрального банка крови Института гематологии и трансфузиологии имени Б.Эйвазова Парваны Гаджиевой, в минувшем году в республике проведено 376 добровольных акций сдачи крови. "В данных акциях участвовал 72 471 человек, что на 7 010 человек или 10,7 процента больше показателя 2013 года. В целом за 2014 год было сдано 36 080 литров крови (в 2013 году - 32 048 литров).При этом 57 процентов участников добровольных акций (41 606 человек) сдало кровь в Центральном банке крови", - добавила П.Гаджиева (АзерТАдж)Следует также отметить особую активность наших граждан по добровольной сдаче крови в День Ашуры. Так, в минувшем году на десятый день месяца Мухаррам в добровольных акциях приняли участие 4 676 человек. В ходе акций было сдано 1870 литров крови. Собранная кровь безвозмездно используется в лечении людей, страдающих гемофилией и талассемией, а также всех больных, которым необходима донорская кровь.Специалистами уже доказано, что если ребенок рождается от родителей, являющихся носителями генов этой болезни, то есть вероятность, что их ребенок родится больным.Как ранее отмечал в беседе с echo.az главный гематолог Минздрава страны, профессор Чингиз Асадов, талассемия является тяжелой проблемой для нашей страны. Так, 8,7 % нашего населения- это носители гена талассемии, которые являются практически здоровыми людьми. Однако они могут этот ген передать своему последующему поколению.Причем о том, что являются носителями гена талассемии они могут не знать в течение всей своей жизни. А выявить это можно только при специальном гематологическом обследовании. Больные дети получают этот патологический ген талассемии от обоих родителей.Отметим, что проблема талассемии существовала в 48 странах мира, и 40 из них уже победили это коварное заболевание. Здесь уместно отметить, что раньше врачи даже не могли установить точный диагноз этого заболевания, путая его с анемией.Международная федерация талассемии отмечает, что очень важно, чтобы в решении вопроса талассемии общественные организации оказывали содействие в нижеследующих направлениях: доведение до сведения населения информации о важности проверки на носительство гена талассемии перед вступлением в брак. Здесь необходимо подчеркнуть, что наличие гена талассемии у обоих молодоженов не означает, что они не должны строить семью. Просто врач-консультант разъяснит, какие дополнительные тесты нужно пройти, чтобы будущее поколение было здоровым.Кроме того, важно повышение уровня осведомленности пациентов и обеспечение контроля его своевременного и правильного лечения не только в столице страны, но и в регионах.Так же необходима агитация населения на безвозмездную сдачу донорской крови, ведь жизнь пациентов с талассемией напрямую зависит от донорской крови. Очень хочется обратить внимание соотечественников к этой проблеме.

Донорство - это не узкоспециальная медицинская тема, это проверка нашего общества на зрелость. Донорство воспитывает в человеке высокие нравственные принципы - гуманизм, доброту, отзывчивость, патриотизм, в чем так нуждается современное общество.

Кроме того, важно содействие в подготовке высококвалифицированных кадров в рамках расширения сотрудничества с рядом государств, ведущих борьбу с талассемией.

Д.АЛИЗАДЕ

Эхо.- 2015.- 13 мая.- С.- 5