Налаживается медицинское обслуживание больных гемофилией в регионах

Создаются новые центры для страдающих этим заболеванием

В Азербайджане с января этого года больным гемофилией будет оказываться первая медицинская помощь в районах и городах, где они проживают. Об этом echo.az сообщила глава Республиканской ассоциации больных гемофилией (РАБГ) Гюльнара Гусейнова.

Она отметила, что страдающим этим заболеванием уже не придется приезжать в Баку для получения медицинской помощи.

Гемофилия - это тяжелое наследственное заболевание крови, при котором понижена свертываемость крови, происходят частые кровотечения и кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, что приводит к тяжелым и необратимым поражениям опорно-двигательной системы.

Председатель РАБГ отметила, что в соответствии с приказом министра здравоохранения Азербайджана Огтая Ширалиева, еще в прошлом году в каждом районе страны курсы усовершенствования прошли один гематолог и одна медсестра. Эти медсотрудники будут работать в центральных больницах районов и городов.

"Центры гемофилии и талассемии уже созданы в Ширване и Гяндже. В этих центрах больные обеспечиваются лекарствами, а также проводится переливание крови больным талассемией. Здесь созданы лабораторно-диагностические центры. Самое большое количество больных гемофилией находится в Гяндже и Ширване. Услугами центра в Гяндже пользуются жители 13 районов, а в Ширване - девяти районов региона.

В текущем году подобные центры будут созданы в Губе, Лянкяране и Мингячевире. Ранее лечение всех больных препаратами составляло всего 40%. Поэтому больные гемофилией, проживающие далеко от столицы, частично получали эти препараты. Они каждый раз не могли приезжать в Баку. До сих пор оставалось проблемой налаживание медицинского обслуживания больных гемофилией в регионах страны".

Г.Гусейнова сообщила, что на сегодняшний день в республике насчитывается до 1500 человек больных гемофилией. Из них этим заболеванием до 18 лет страдают 350 человек, 402 человека - старше сорока лет, а от 18 до 40 лет составляют 700 человек.

Следует отметить, что в Азербайджане довольно часто проводятся различные донорские акции. А кровь, собранная во время этих акций, идет на нужды больных гемофилией и талассемией. Вся собранная кровь, прежде чем используется на нужды больных, проверяется на наличие тех или иных инфекций.Напомним, что в стране принят Государственный план действий по гемофилии, рассчитанный на 2011-2015 годы, согласно которому все больные, страдающие этим заболеванием, за счет государственного бюджета обеспечиваются дорогостоящими препаратами - концентратами факторов крови.

В стране действует закон "О государственной заботе больных наследственными заболеваниями - гемофилией и талассемией".

Кроме того, Кабмином страны в 2006 году была представлена Государственная программа лечения больных этой категории населения. В соответствие с этим Минздрав страны закупает препараты для больных гемофилией. Они обеспечиваются необходимыми лекарственными препаратами.

Отметим, что согласно мировой статистике, лишь один из ста тысяч человек болеет гемофилией, в то время как в некоторых населенных пунктах Азербайджана можно насчитать до 100 больных, и большая часть из них - дети. За последние 30 лет число больных гемофилией в Азербайджане выросло в 5 раз.

Д.АЛИЗАДЕ

Эхо.- 2014.- 7 января.- С.- 5