Шанс на жизнь

В Азербайджане открылся единственный в мире

Центр талассемии

На днях в Баку состоялась церемония открытия Центра талассемии, в которой приняли участие президент Азербайджана Ильхам Алиев, первая леди страны, президент Фонда Гейдара Алиева, посол Доброй воли UNESCO и ISESCO, депутат Милли Меджлиса Мехрибан Алиева и министр здравоохранения страны Октай Ширалиев. Более подробно о центре «Каспiю» рассказала президент Ассоциации больных талассемией (АБТ) Наиля Гулиева. По ее словам, в 2005 году АБТ обратилась к главе Фонда Гейдара Алиева с просьбой о создании отдельного медицинского центра, так называемого «второго дома» (из-за постоянных процедур талассемикам приходится много времени проводить в медицинских учреждениях), где больные дети могли бы получать необходимое лечение и проходить надлежащее обследование.

– Слава Богу, мечты сбываются. Я рада, что открытие центра пришлось на такую знаменательную дату, как 9 мая – День победы, – отметила Н.Гулиева. – Это специализированный, хорошо оснащенный современным оборудованием центр. Он имеет свой банк крови, отделение для переливания крови, также предусмотрено отделение для тех детей, кто больше всего нуждается в медицинской помощи. Кроме того, в ближайшее время здесь будет возможно проводить операции по пересадке костного мозга. Я не ошибусь, если скажу, что в мире таких центров нет. Дело в том, что мировая практика предусматривает наличие центров, нацеленных не на конкретную проблему, например, талассемию, а на смешанную (талассемия и гемофилия, лейкемия и другие заболевания крови). Скажу честно, нам повезло, что Мехрибан ханум не оставила без внимания нашу просьбу.

– Новый центр будет оказывать медицинскую помощь только талассемикам?

– Да, только им. Именно поэтому его и называют специализированным. К сожалению, дети, больные гемофилией, не смогут у нас получать надлежащее лечение. Но при этом, на мой взгляд, центр сможет оказывать помощь людям, приезжающим из других регионов и даже стран, например, из Грузии. Среди азербайджанцев, проживающих в этой стране, высоко число детей-талассемиков. Думаю, что и из Ирана к нам будут приезжать больные, хотя в этой стране есть несколько подобных центров. Талассемиков из России и других государств мы также не оставим без внимания.

– Как сформирован и функционирует банк крови?

– Последние несколько лет, чтобы хоть как-то решить проблему донорства, мы обращались к различным организациям с официальным письмом о проведении «Дня донора». После того как нам давали разрешение на проведение такой акции, сотрудники АБТ выезжали с бригадой врачей из Банка крови для ее забора. Затем кровь безвозмездно передавалась детям-талассемикам. Через некоторое время к этой акции подключился Минздрав, который и по сей день организует выездные бригады для забора крови. Кроме того, кровь сдают так называемые постоянные доноры, которые не мыслят своей жизни без этой процедуры. Они без оповещения приходят в Банк крови. Затем кровь передается безвозмездно всем нуждающимся в ней людям (больным лейкемией, проходящим гемодиализ, пострадавшим от аварий, при родовых кровотечениях и т.д.). Наш банк будет отличаться тем, что кровь будет «принадлежать» только детям-талассемикам и в дальнейшем использоваться во время пересадки косного мозга (от этой операции бывают сильные кровотечения). И мы уже не будем испытывать нехватку жизненно важной крови.

– Какой медперсонал будет задействован в центре, местный или же вам будут содействовать иностранные доктора?

– Как мне известно, это будут азербайджанские врачи, некоторые из которых уже прошли специальные тренинги для повышения квалификации за рубежом. Кроме того, по линии АБТ у Мин-

здрава также предусмотрены такого рода тренинги. Как говорится, «век живи – век учись». Надо знать, что с каждым годом в области талассемии появляются все новые и новые данные. Поэтому, чтобы быть в курсе происходящего, надо совершенствовать свои знания.

– Вы говорили о том, что больные дети много времени проводят в медучреждениях. А в центре предусмотрено их временное пребывание?

– Как вы знаете, талассемики для переливания крови могут проводить в медучреждениях от двух до пяти дней в месяц. Это, в основном, зависит от того, какой объем переливания им нужен. Многим больным детям, приезжающим из районов, негде остановиться. Иногда бывает, что крови не хватает, и им приходится ждать следующего дня. При этом отложенные деньги уходят на номер в гостинице. Я думаю, в центре будет создана возможность, чтобы дети и их родители оставались там на время лечения.

– Когда новое медицинское учреждение приступит к работе?

– Думаю, месяца через два. За это время назначат директора Центра талассемии и будут подобраны квалифицированные кадры.

Пользуясь случаем, хочу выразить свою глубокую признательность Мехрибан ханум Алиевой – человеку с золотым сердцем – за то, что она создала для больных талассемией детей все необходимые условия. Низкий ей поклон.

Манафова Н.

Каспий. -2009. -13 мая. –С.5.